Die Einteilung chemischer Reaktionen kann <div style="float:right;background:#ffffff;margin-left:5px; padding:0px; border:1px solid #aaaaaa; width:14em"><div style="font-size:100%; line-height:120%; padding: .5em; background-color:#f9f9f9; border-bottom:1px solid #aaaaaa;">'''Reaktionstypen nach verschiedenen Kriterien erfolgenABC'''</div><div style="clear:both; height:600px; width: 220px; overflow:auto; border: 1px solid #AAAAAA; padding-left:0.5em;">
[[Addition]]
<br />[[elektrophile Addition|A<sub>E</sub>]], [[nucleophile Addition|A<sub>N</sub>]]<br />[[Molekularität|bimolekular]]<br />[[Cracken]]<br />
[[Dehydratisierung]]
<br />
[[Dehydrierung]]
<br />[[Disproportionierung]]<br />[[Dissoziation]]<br />
[[Donator-Akzeptor-Reaktion]]en
<br />
[[Elektrolyse]]
<br />
[[Elektronenübertragung]]
<br />[[elektrophil]]<br />
[[Eliminierung]]
<br />[[radikalische Eliminierung|E<sub>R</sub>]]<br />[[Fällung]]sreaktion<br />[[Homolyse]]<br />
[[Hydrierung]]
<br />
[[Hydrolyse]]
<br />
[[Kettenreaktion]]
<br />
[[Komproportionierung]]
<br />
[[Kondensationsreaktion]]
<br />
[[Molekularität|monomolekular]]
<br />
[[Nachweisreaktion]]en
<br />
[[Neutralisation]]
<br />
[[nucleophil]]
<br />
[[Oxidation]]
<br />
[[Polyaddition]]
<br />
[[Polykondensation]]
<br />
[[Polymerisation]]
<br />
[[Protolyse]]
<br />
[[radikal]]isch
<br />
[[Redoxreaktion]]
<br />
[[Reduktion]]
<br />
[[Säure-Base-Reaktionen]]
<br />
[[elektrophile Substitution|S<sub>E</sub>]], [[nucleophile Substitution|S<sub>N</sub>]], [[radikalische Substitution|S<sub>R</sub>]]
<br />
[[Substitution]]
<br />
[[Synproportionierung]]
<br />
[[Molekularität|trimolekular]]
<br />
</div>
</div>
Die Einteilung [[KondensationsreaktionChemische Reaktion|chemischer Reaktion]]en kann nach unterschiedlichsten Kriterien erfolgen und ist daher nicht konsequent systematisch. Viele Zuordnungen erfolgen mehrfach:
== Donator-Akzeptor-Reaktionen ==[[NeutralisationSäure-Base-Reaktionen]]und [[Redoxreaktion]]en verlaufen nach dem [[Donator-Akzeptor-Prinzip]], d. h. der Übertragung von Elektronen oder Protonen von einem gebenden Reaktionspartner (Donator, Spender) auf einen nehmenden Partner (Akzeptor).
=== Säure-Base-Reaktionen ===[[OxidationSäure-Base-Reaktionen]]sind durch Übertragung von Protonen gekennzeichnet. Die Säure als Protonendonator gibt dabei mindestens ein Proton an die Base als Protonenakzeptor ab.
=== Redoxreaktionen ===[[PolyadditionRedoxreaktion]]en sind durch Übertragung von Elektronen gekennzeichnet. Ein Reaktionspartner als Reduktionsmittel und Elektronendonator gibt dabei mindestens ein Elektron an das Oxidationsmittel als Elektronenakzeptor ab.
[[Polykondensation]]== Stofflich ==
=== Synthesen ===Mehrere Ausgangsstoffe reagieren zu einem Produkt:*[[Addition]]*[[Hydrierung]]*[[Neutralisation]]*[[Oxidation]]*[[Polyaddition]]*[[Polykondensation]]*[[Polymerisation]]*[[Redoxreaktion]]*[[Reduktion]]*[[Säure-Base-Reaktionen]]*[[Substitution]]
=== Stoffzerlegung ===Eine Verbindung wird zerlegt:* [[ProtolyseCracken]]*[[Dehydratisierung]]*[[Dehydrierung]]* [[Dissoziation]]*[[Elektrolyse]]*[[Eliminierung]]*[[Homolyse]]*[[Hydrolyse]]*[[Kondensationsreaktion]]*[[Reduktion]]
=== Nachweisreaktionen ===Viele Reaktionen zweier Stoffe ergeben ein charakteristisches Produkt, das als schwerlöslicher Niederschlag ausfällt ('''[[RedoxreaktionFällung]]sreaktion''') oder durch eine besondere Farbe gekennzeichnet ist ('''Farbreaktion''').
Häufig verwendete Nachweisreaktionen sind in der Übersicht [[ReduktionReagenzien]]zusammengestellt.
== Elektronenübertragungsreaktionen ==*[[SäureDisproportionierung]]*[[Donator-BaseAkzeptor-ReaktionenReaktion]]en*[[Elektrolyse]]*[[Elektronenübertragung]]*[[Komproportionierung]]*[[Oxidation]]*[[Redoxreaktion]]*[[Reduktion]]*[[Synproportionierung]]
== Molekularität ==Die [[SubstitutionMolekularität]]einer Elementarreaktion macht Aussage über die '''Anzahl von Teilchen, die für das Zustandekommen der Elementarreaktion erfolgreich zusammenstoßen müssen'''.* In den meisten Fällen sind hierfür '''zwei Teilchen''' notwendig, dieser Reaktionstyp ist '''bimolekular'''.* Analog dazu heißt die seltene Reaktion von drei Teilchen '''trimolekular'''.* Der spontane Zerfall eines Teilchens, zum Beispiel der [[Radioaktivität|radioaktive Zerfall eines radioaktiven Atomes]], wird entsprechend als '''monomolekular''' bezeichnet.
== Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie ==
Der Reaktionsmechanismus ist die [[Modell]]vorstellung vom schrittweisen Verlauf einer chemischen Reaktion. Im Gegensatz zur [[Reaktionsgleichung]], bei der lediglich die Ausgangsstoffe und die Produkte betrachtet werden, veranschaulicht ein Reaktionsmechanismus anhand von [[in der Regel|i. d. R.]] [[Strukturformel]]n auch alle wesentlichen Zwischenschritte.
Nach Art der Molekülveränderung unterscheidet man:
*[[Addition]]: ein Molekülteil wird ''ergänzt''
*[[Eliminierung]]: ein Molekülteil wird ''entfernt''
*[[Substitution]]: ein Molekülteil wird ''ersetzt''
Nach Eigenschaft des angreifenden Agens ("reaktiven") Teilchens unterscheidet man in:
* radikalisch, ein [[Radikal]] löst z. B. eine [[Kettenreaktion]] aus
* [[nucleophil]], ein „Kern-suchendes“ Teilchen, z. B. ein [[Anion]] wie Br<sup>–</sup> oder OH<sup>–</sup> greift eine elektrophile („Elektronen-suchende“) Verb. an* [[elektrophil]], ein elektrophiles Teilchen, z. B. ein [[Kation]] wie H<sup>+</sup> greift eine nucleophile Verb. an
{{cb|-|253, 255|-}}
{{www}}
[[Kategorie:Chemie]]
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Reaktionstyp

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