Durch [[Substitution]] von Alkenen können Stereo-Isomere entstehen, siehe [[cis|cis-trans-Isomerie]].
== Reaktionen ==
Wegen der Elektronendichte der C=C-Doppelbindung ist die bevorzugte Reaktion der Alkene die [[elektrophile Addition]].
=== Nachweisreaktionen ===
Zum schnellen '''Nachweis''' von C=C-Doppelbindungen in [[organische Verbindung|organischen Verbindungen]] wie den [[Alkene]]n oder ungesättigten Fettsäuren dient:
* [[Baeyers Reagenz]]
=== Reaktionen ==={{K|11|15}}Wegen der Elektronendichte der C=C-Doppelbindung ist die bevorzugte Reaktion {{Z|unterscheiden|[[Stoffgruppe|Stoffklassen]] der [[Alkane]], [[Alkene die ]], [[Alkanole]], [[Alkanale]], [[Ketone|Alkanon]]e und [[Alkansäure]]n anhand ihrer Molekülstruktur und ihrer [[elektrophile Additionfunktionelle Gruppe|funktionellen Gruppen]].|15}}
{{www2}}
{{Ex-ch|276|1|Polarisierbarkeit von Alkenen}}
* [[elektrophile Addition]]
* [http://www.conatex{{cNiU|173|49 (2019)|Bromierung eines Alkens im Mikromaßstab}}mediapool/versuchsanleitungen/VAD_Chemie_Alkene{{cona|Chemie_Alkene.pdf Versuchsanleitungen der Fa. Conatex zum Thema {{PAGENAME}} als PDF-Datei zum Download:]
: - Herstellung von Ethen aus 1,2 Dibromethan und Zink, durch katalytische Wasserabspaltung, aus Ethanol und Schwefelsäure
: - Nachweisreaktionen: Brennbarkeit von Ethen, Nachweis von Kohlenstoff in Ethen, Reaktion des Ethens mit Brom (Vergleich mit Alkan), Reaktion von Ethen mit Baeyers Reagenz