{{navi|Klebverbindungen|xxxEster}}== Anwendungsbereiche ==
[[Bild:Sekundenkleber.jpg|right]]
Patrick Bellmann & Dennis Moje WG13Sekundenkleber kommt heute in vielen Bereichen des Lebens zur Anwendung. Im Haushalt zum Verkleben kleinerer Flächen, in der Industrie und seit 1998 werden spezielle [[Ester]] auch in der Medizin als Haut- und Wundkleber eingesetzt. Zudem werden in der [[Sekundenkleber in der Kriminalistik|Kriminalistik]] Sekundenkleber eingesetzt um Fingerabdrücke nachzuweisen. Dabei werden die Materialien, auf denen Fingerabdrücke vermutet werden, in eine luftdichte Kammer gehangen. Der Sekundenkleber wird erhitzt und die Dämpfe [[kondensieren]] an den Kapillarlinien der Fingerabdrücke.
== Geschichte ==
Sekundenkleber wurde 1942 von der Firma Kodak für das US Militär als transparente, unzerbrechliche Zieloptik für Panzer entwickelt. Als Sekundenkleber für Haushalte und Industrie kam er erst 1958 unter dem Namen „Eastman 910“ auf den Markt.
== Chemie ==
== Geschichte: =Definition === Sekundenkleber ist ein Reaktivkleber von der Art der 1-Komponenten-Kleber. Cyanacrylat ist die klebende Komponente im Sekundenkleber. Cyanacrylate sind die [[Ester]] der Cyanoacrylsäure. Die Reaktion, die zum Aushärten der Klebeverbindung führt, wird Polymerisationsreaktion (siehe unten) genannt.
Sekundenkleber wurde 1942 von Durch organische [[Lösungsmittel]] wie [[Aceton]] kann der Firma Kodak für das US Militär als transparente, unzerbrechliche Zieloptik für Panzer entwickelt. Als Sekundenkleber für Haushalte und Industrie kam er erst 1958 unter dem Namen „Eastman 910“ auf den MarktKlebstoff wieder gelöst werden.
[[Bild:Adhäsionskräfte.jpg|right]]===Adhäsion = Definition: == Sekundenkleber ist ein Reaktivkleber von der Art der 1-Komponenten-Kleber. Cyancrylate sind Unter Adhäsion versteht man die klebende Komponente im Sekundenkleber„klebenden“ Wechselwirkungen zwischen dem Klebstoff und dem zu verklebenden Material. Cyancrylate sind die Ester Je mehr sich polare Gruppen an der Cyanoacrylsäure. Die ReaktionOberfläche des Materials mit polaren Gruppen des Klebstoffs verbinden, desto stärker ist die zum Aushärten der Klebeverbindung führt, wird Polymerisationsreaktion (siehe unten) genannt.
[[Bild:Kohäsionskraft.jpg|right]]== Was sind Ester? =Kohäsion ===Unter Kohäsion versteht man die Festigkeit oder Klebekraft innerhalb des Klebstoffes.Beim Sekundenkleber sorgt der netzartige Aufbau der Polymere für die innere Festigkeit.
Ester entstehen bei === Polymerisationsreaktion ===Unter Polymerisationsreaktion versteht man die [[Synthese]] (Herstellung) von langkettigen, linearen oder ringförmigen Makromolekülen durch die Verknüpfung ungesättigter, kurzkettiger [[Monomer]]e. Als Auslöser der Reaktion von Alkoholen mit organischen ("Startreaktion") dienen [[Radikal]]e oder anorganischen Säuren. Ihre funktionelle Gruppe ist Ionen, die COOR-Gruppe mit den reaktionsfreudigen C=C Zweifachbindungen der Monomere reagieren und damit ein weiteres Radikal (Ion) schaffen, an das sich weitere Monomere in einer Kette anlagern können (R= Kohlenwasserstoffrest"[[Kettenreaktion]]").
[[BildBeispiel:Ester.jpg|Die Entstehung von Estern]] == Adhäsion: ==  Unter Adhäsion versteht man die „klebenden“ Wechselwirkungen zwischen dem Klebstoff und dem zu verklebenden Material. Je mehr sich polare Gruppen an der Oberfläche des Materials mit polaren Gruppen des Klebstoffs verbinden, desto stärker ist die Klebeverbindung.[[Bild:Adhäsionskräfte.jpg|Beschreibung]] == Kohäsion: ==  Unter Kohäsion versteht man die Festigkeit, oder Klebekraft innerhalb des Klebstoffes. Beim Sekundenkleber sorgt der netzartige Aufbau der Polymere für die innere Festigkeit. [[Bild:Kohäsionskraft.jpg]] == Polymerisationsreaktion: ==  Unter Polymerisationsreaktion versteht man die Synthese (Herstellung) von langkettigen, linearen oder ringförmigen Makromolekülen durch die Verknüpfung ungesättigter, kurzkettiger Monomere. Als Auslöser der Reaktion dienen Radikale oder Ionen, die mit den reaktionsfreudigen C=C Zweifachbindungen der Monomere reagieren und damit ein weiteres Radikal(Ion) schaffen, an das sich weitere Monomere in einer Kette anlagern können. z.B. Anionische Polymerisationsreaktion von Sekundenkleber (Klebereaktion):
[[Bild:Polymerisationsreaktion.jpg|Polymerisationsreaktion von Sekundenkleber]]
== Anwendungsbereiche: Experimente ==  Sekundenkleber kommt heute in vielen Bereichen des Lebens zur Anwendung. Im Haushalt zum Verkleben kleinerer Flächen, in der Industrie und seit 1998 werden spezielle Ester auch in der Medizin als Haut{{chas|18- und Wundkleber eingesetzt. Zudem werden in der Kriminalistik 15|Anionische Polymerisation im Sekundenkleber eingesetzt um Fingerabdrücke nachzuweisen. Dabei werden die Materialien, auf denen Fingerabdrücke vermutet werden, in eine luftdichte Kammer gehangen. Der Sekundenkleber wird erhitzt und die Dämpfe kondensieren an den Kapillarlinien der Fingerabdrücke.}}== Versuch ==Sichtbarmachen von Fingerabdrücken mit Hilfe von Sekundenkleber===
'''Geräte: ''' Heizplatte mit Temperaturregler, Becherglas 250ml250 mL, kleine Tiegelzange, Schutzbrille, Handschuhe
'''Chemikalien: ''' Einige Tropfen Sekundenkleber(Cyanacrylat), Einige einige Tropfen Wasser
'''Sicherheitshinweis: '''
Sekundenkleber (Cyanacrylat) nicht in die Augen bekommen, weil er innerhalb von Sekunden Augenlieder und Haut zusammenklebt!
'''Durchführung: '''
#Einige Tropfen Wasser in das große Becherglas geben.
#Das große Becherglas auf die Heizplatte stellen.
#Aluminiumfolie von dem Becherglas entfernen.
==Aufgaben==
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===Aufgaben===
#Wann wurde Sekundenkleber erfunden?
#Wie nennt sich die klebende Komponente im Sekundenkleber?
#Wie wird die Reaktion genannt, die zum Aushärten von Sekundenkleber führt?
#Welches ist die funktionelle Gruppe der Ester?
 
[[Sekundenkleber: Lösungen]]
{{www}}
Patrick B. & Dennis M., WG 13
[[Kategorie:Chemie]]
[[Kategorie:Chemikalien]]
[[Kategorie:Experiment]]
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Sekundenkleber

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