| __TOC__ || || [[Bild:Ether.jpg]] || {{navi|xx|Diethylether}}
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Die unterschiedliche Reaktivität [[isomere]]r Alkohole beruht unter anderem auf sterischen Effekten. Bei der Abspaltung des Wasser-Moleküls erhöht sich Bindungswinkel von etwa 109° im Alkohol auf 120° im [[Carbenium-Ion]]. Das hat zur Folge, dass sich die Substituenten voneinander entfernen, die sterische Hinderung wird geringer. Bei [[primärer Alkohol|primären Alkoholen]] mit nur einer Akyl-Gruppe ist dies unbedeutend. Bei [[tertiärer Alkohol|tertiären Alkoholen]] mit drei raumerfüllenden Substituenten bringt die Herabsetzung der sterischen Hinderung jedoch einen erheblichen Energiegewinn mit sich.
Die [[Dehydratisierung]] verläuft bei mehrwertigen Alkoholen besonders leicht. Ein gutes Beispiel ist das [[Karamellisieren ]] von Zucker, einer Verbindung mit vielen [[Hydroxyl-Gruppe]]n. Die Wasserabspaltung erfolgt hier bereits bei relativ niedriger Temperatur.
=== Reaktionssteuerung ===
{{Ex-ch|249|1|Synthese von [[Diethylether]] [[Diskussion:Diethylether|(Hinweis)]]}}
== Aufgaben Übungsaufgaben ==1{{Ue-ec|103|A1|Ether}}# Skizziere Diethylether und formuliere die Reaktionsgleichung für die säurekatalysierte Etherspaltung mittels Wasser. # Wofür wird Ether sehr häufig verwendet ? : [[Ether: Lösung zur Aufgabenstellung|Lösung zur Aufgabenstellung]]
