Sekundäres Kohlenstoffatom: Unterschied zwischen den Versionen
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+ | # Erhitzt man ein Kupferblech bis zur Bildung von schwarzem Kupferoxid (CuO) und taucht dieses in erhitztem Zustand in Propan-2-ol ein, so wird das Blechstück rot glänzend. Zudem kann man Wasserdampf sowie einen an Klebstoff erinnernden Geruch bemerken, der ein leicht flüchtiges Reaktionsprodukt anzeigt. | ||
+ | :: a) Formuliere die Reaktionsgleichung | ||
+ | :: b) Welches leicht flüchtige Reaktionsprodukt ist entstanden (Name, Strukturformel)? | ||
+ | :: c) Welcher Stoff würde entstehen, wenn statt des Propan-2-ols Propan-1-ol eingesetzt würde? |
Version vom 15. Dezember 2015, 15:41 Uhr
Ein sekundäres Kohlenstoffatom ist mit zwei weiteren Kohlenstoffatomen verbunden, steht also in einer organischen Verbindung als mittleres Glied einer Kohlenstoffkette.
Sofern am sekundären Kohlenstoffatom eine Hydroxylgruppe gebunden ist, spricht man von einem sekundären Alkohol, z. B. Propan-2-ol. Sekundäre Alkohole lassen sich zu Ketonen oxidieren.
Siehe auch:
Experiment
- Unterscheidung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole, in: Chemie heute (Ausgabe 1998), Seite 252, Versuch 1
Übungsaufgaben
- Elemente Chemie 2, Seite 89, Aufgabe A1: (Zeichnen) Unterscheidung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole
- Elemente Chemie 2, Seite 89, Aufgabe A2b: Unterscheidung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole
- Elemente Chemie 2, Seite 124, Aufgabe A2: Unterscheidung primärer, sekundärer und tertiärer Alkohole
- Erkläre anhand einer Skizze den Unterschied zwischen einem primären und sekundären Alkohol.
- Erhitzt man ein Kupferblech bis zur Bildung von schwarzem Kupferoxid (CuO) und taucht dieses in erhitztem Zustand in Propan-2-ol ein, so wird das Blechstück rot glänzend. Zudem kann man Wasserdampf sowie einen an Klebstoff erinnernden Geruch bemerken, der ein leicht flüchtiges Reaktionsprodukt anzeigt.
- a) Formuliere die Reaktionsgleichung
- b) Welches leicht flüchtige Reaktionsprodukt ist entstanden (Name, Strukturformel)?
- c) Welcher Stoff würde entstehen, wenn statt des Propan-2-ols Propan-1-ol eingesetzt würde?