Dimethylglyoxim: Unterschied zwischen den Versionen

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Dimethylglyoxim (= Diacetyldioxim, Tschugaeff-Reagenz) bildet mit [[Schwermetall]]-Ionen farbige [[Komplexverbindung]]en und wird daher insbesondere als [[Reagenz]] auf [[Nickel]] verwendet. Nickel(II)-Ionen bilden mit Dimethylglyoxim einen himbeerroten Komplex, der [[Fotometrie|fotometrisch]] zur [[Quantitative Analyse|quantitativen Bestimmung]] für Nickel genutzt werden kann.
 
Dimethylglyoxim (= Diacetyldioxim, Tschugaeff-Reagenz) bildet mit [[Schwermetall]]-Ionen farbige [[Komplexverbindung]]en und wird daher insbesondere als [[Reagenz]] auf [[Nickel]] verwendet. Nickel(II)-Ionen bilden mit Dimethylglyoxim einen himbeerroten Komplex, der [[Fotometrie|fotometrisch]] zur [[Quantitative Analyse|quantitativen Bestimmung]] für Nickel genutzt werden kann.
 
== Experimente ==
 
== Experimente ==

Version vom 26. Januar 2015, 23:51 Uhr

Erlenmeyer.jpg

Dimethylglyoxim (= Diacetyldioxim, Tschugaeff-Reagenz) bildet mit Schwermetall-Ionen farbige Komplexverbindungen und wird daher insbesondere als Reagenz auf Nickel verwendet. Nickel(II)-Ionen bilden mit Dimethylglyoxim einen himbeerroten Komplex, der fotometrisch zur quantitativen Bestimmung für Nickel genutzt werden kann.

Experimente

Sicherheitshinweise

Bei der Verwendung von Dimethylglyoxim beim Experimentieren gilt:

Achtung.gif Auf Chemikalien-Gefäßen finden sich codierte Hinweise auf Gefährdungen und entsprechende Vorsorgemaßnahmen beim Umgang mit dieser Chemikalie. Diese sogenannten H- & P-Sätze hängen gemeinsam mit den Arbeitsregeln für Schülerexperimente als Betriebsanweisung im Chemieraum aus und müssen in jedem Fall beachtet werden!

Weblinks