Elektrophil: Unterschied zwischen den Versionen
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| − | Nach weiterem Verlauf der Reaktion unterscheidet man zwei Reaktionsmechanismen: | + | Nach weiterem Verlauf der Reaktion unterscheidet man hierbei zwei Reaktionsmechanismen: |
| − | * [[Elektrophile Addition]], z. B. das Aufspalten einer C-C-Doppelbindung durch die Anlagerung von [[Brom]] | + | * [[Elektrophile Addition]], z. B. das Aufspalten einer C-C-Doppelbindung durch die Anlagerung von [[Brom]] |
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Aktuelle Version vom 17. Januar 2017, 13:39 Uhr
| Elektrophil | ||
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| Eliminierung | Substitution | |
Elektrophil bedeutet „Elektronen-suchend" und ist das Gegenteil von nucleophil, „Kern-suchend“.
Elektrophile Teilchen sind z. B. Atome von Elementen mit einer hohen Elektronegativität wie die Halogene oder ein elektisch positiv geladenes Ion wie H+. Bei einer chemischen Reaktion greifen die elektrophilen Teilchen Molekülbereiche mit Elektronenüberschuss an, z. B. die C-C-Doppelbindung in Alkenen.
Nach weiterem Verlauf der Reaktion unterscheidet man hierbei zwei Reaktionsmechanismen:
- Elektrophile Addition, z. B. das Aufspalten einer C-C-Doppelbindung durch die Anlagerung von Brom
- Elektrophile Substitution, z. B. der Ersatz eines Wasserstoffatoms durch Brom in Benzol
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