Toluol, C6H5CH3 ist ein Kohlenwasserstoff und leitet sich vom Benzol ab (Substitution eines Wasserstoffatoms durch eine Methylgruppe, daher auch die Bezeichnung "Methylbenzol").
Verwendung
- Bestandteil im Otto-Kraftstoff (Benzin) zur Erhöhung der Oktanzahl
- Lösungsmittel
Physikalische Eigenschaften
| Lösungsmittel | Schmelzpunkt [°C] |
Siedepunkt [°C] |
Flammpunkt [°C] |
Dichte [g/cm3] bei 20 °C |
Dipolmoment [·10-30 Cm] |
| Toluol | -95 | 110,6 | 7 | 0,867 | 1,4 |
Sicherheitshinweise
Bei der Verwendung von Toluol beim Experimentieren gilt:
|
Auf Chemikalien-Gefäßen finden sich codierte Hinweise auf Gefährdungen und entsprechende Vorsorgemaßnahmen beim Umgang mit dieser Chemikalie. Diese sogenannten H- & P-Sätze hängen gemeinsam mit den Arbeitsregeln für Schülerexperimente als Betriebsanweisung im Chemieraum aus und müssen in jedem Fall beachtet werden! |
| Im Chemiebuch ... | ||
|---|---|---|
| findest Du weitere Informationen zum Thema Toluol: | ||
Chemie FOS-T
auf Seite |
Chemie heute
auf Seite |
Elemente Chemie
auf Seite |
Experimente und weitere Informationen zum Thema
- {{{1}}} als Google-Suchbegriff
- {{{1}}} in der Wikipedia
- {{{1}}} hier in bs-wiki.de mit Google
- {{{1}}} als Youtube-Video
- Sicherheitsdatenblatt und Produktseite von Toluol unseres Lieferanten Carl Roth
- Bromierung von Toluol, in: Chemie heute (Ausgabe 1998), Seite 294, Versuch 1
- Reaktionen von Aromaten: Bromierung von Toluol, in: Chemie heute SII, Seite 356, Versuch 2