Carbonyl-Gruppe: Lösung: Unterschied zwischen den Versionen
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Zu dieser Reaktion kommt es, da sich nur Aldehyde ohne vorangegangene Spaltung der Bindungen oxidieren lassen. Bei Ketonen kommt es nicht zu dieser Reaktion. | Zu dieser Reaktion kommt es, da sich nur Aldehyde ohne vorangegangene Spaltung der Bindungen oxidieren lassen. Bei Ketonen kommt es nicht zu dieser Reaktion. | ||
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+ | Die C=C- Zweifachbindung ist unpolar und hat eine Bindungslänge von 134 pm. | ||
+ | Bei der C=O- Zweifachbindung liegt die Besonderheit in ihrer Polarität, da die leicht polarisierbaren Elekronen in Richtung des elektronegativen Sauerstoffatoms verschoben sind, sodass dort eine negative und am Carbonyl-C-Atom eine positive Partialladung entsteht. | ||
+ | Die Bindungslänge der C=O- Zweifachbindung ist mit 122pm etwas kleiner als die der C=C- Zweifachbindung. | ||
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Version vom 19. Januar 2007, 00:00 Uhr
FEHLING-Probe
Welche Beobachtungen machen Sie?
Die zuerst tiefblaue Lösung in den Reagenzgläsern wird zu einem gelbroten, kupferroten oder rotbraunen Niederschlag.
Wie lässt sich die Reaktion erklären?
Zu dieser Reaktion kommt es, da sich nur Aldehyde ohne vorangegangene Spaltung der Bindungen oxidieren lassen. Bei Ketonen kommt es nicht zu dieser Reaktion.
siehe zu näheren Erläuterungen auch Fehlingsche Lösung
Aufgabe 1
Die C=C- Zweifachbindung ist unpolar und hat eine Bindungslänge von 134 pm. Bei der C=O- Zweifachbindung liegt die Besonderheit in ihrer Polarität, da die leicht polarisierbaren Elekronen in Richtung des elektronegativen Sauerstoffatoms verschoben sind, sodass dort eine negative und am Carbonyl-C-Atom eine positive Partialladung entsteht. Die Bindungslänge der C=O- Zweifachbindung ist mit 122pm etwas kleiner als die der C=C- Zweifachbindung.