Elektrophil: Unterschied zwischen den Versionen
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| − | Elektrophile Teilchen sind z. B. Atome von Elementen mit einer hohen [[Elektronegativität]] wie die [[Halogene]] oder ein [[Kation|elektisch positiv geladenes Ion]] wie H<sup>+</sup>. Bei einer chemischen Reaktion | + | Elektrophile Teilchen sind z. B. Atome von [[Periodensystem der Elemente (PSE)<Elementen]] mit einer hohen [[Elektronegativität]] wie die [[Halogene]] oder ein [[Kation|elektisch positiv geladenes Ion]] wie H<sup>+</sup>. Bei einer chemischen Reaktion greifen die elektrophilen Teilchen Molekülbereiche mit Elektronenüberschuss an. |
| − | Nach weiterem Verlauf der Reaktion unterscheidet man zwei Reaktionsmechanismen: | + | Nach weiterem Verlauf der Reaktion unterscheidet man hierbei zwei Reaktionsmechanismen: |
* [[Elektrophile Addition]], z. B. das Aufspalten einer C-C-Doppelbindung durch die Anlagerung von [[Brom]] | * [[Elektrophile Addition]], z. B. das Aufspalten einer C-C-Doppelbindung durch die Anlagerung von [[Brom]] | ||
* [[Elektrophile Substitution]], z. B. der Ersatz eines Wasserstoffatoms durch Brom in [[Benzol]] | * [[Elektrophile Substitution]], z. B. der Ersatz eines Wasserstoffatoms durch Brom in [[Benzol]] | ||
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Version vom 5. Dezember 2011, 17:11 Uhr
| Elektrophil | ||
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| vernetzte Artikel | ||
| Eliminierung | Substitution | |
Elektrophil bedeutet „Elektronen-suchend" und ist das Gegenteil von nucleophil, „Kern-suchend“.
Elektrophile Teilchen sind z. B. Atome von [[Periodensystem der Elemente (PSE)<Elementen]] mit einer hohen Elektronegativität wie die Halogene oder ein elektisch positiv geladenes Ion wie H+. Bei einer chemischen Reaktion greifen die elektrophilen Teilchen Molekülbereiche mit Elektronenüberschuss an.
Nach weiterem Verlauf der Reaktion unterscheidet man hierbei zwei Reaktionsmechanismen:
- Elektrophile Addition, z. B. das Aufspalten einer C-C-Doppelbindung durch die Anlagerung von Brom
- Elektrophile Substitution, z. B. der Ersatz eines Wasserstoffatoms durch Brom in Benzol
