Erdöl - Versionsgeschichte

Dg am 28. Februar 2016 um 18:05 Uhr

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Dg am 28. Februar 2016 um 18:03 Uhr

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Dg am 26. Februar 2016 um 21:45 Uhr

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Dg am 17. August 2015 um 18:02 Uhr

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Dg am 20. November 2014 um 10:18 Uhr

2014-11-20T10:18:23Z

Dg: /* Thermisches Cracken */

2013-09-15T14:59:04Z

‎Thermisches Cracken

Dg am 26. Oktober 2012 um 22:51 Uhr

2012-10-26T22:51:04Z

Dg: /* Thermisches Cracken */

2012-03-29T12:49:22Z

‎Thermisches Cracken

Dg am 19. März 2012 um 15:49 Uhr

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Dg am 29. Dezember 2011 um 22:45 Uhr

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 == Erdölvorkommen ==
 [[Bild:Erdoel.jpg|thumb|605px|Erdölvorkommen]]
-[http://www.wdr.de/tv/applications/fernsehen/wissen/quarks/pdf/Quarks_Erdoel_cwdr2004.pdf Kostbares Erdöl - Script zur WDR-Sendereihe "Quarks & Co" (PDF-Datei)], Inhalt:
+[http://www.wdr.de/tv/applications/fernsehen/wissen/quarks/pdf/Q_Erdoel.pdf Kostbares Erdöl - Script zur WDR-Sendereihe "Quarks & Co" (PDF-Datei)], Inhalt:
 *Der Weg ins Erdölzeitalter
 *Wie entsteht Erdöl?

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 == Erdölvorkommen ==
 [[Bild:Erdoel.jpg|thumb|605px|Erdölvorkommen]]
-[http://www.wdr.de/tv/quarks/sendungsbeitraege/2004/0525/pdf/Quarks_Erdoel_cwdr2004.pdf Kostbares Erdöl - Script zur WDR-Sendereihe "Quarks & Co" (PDF-Datei)], Inhalt:
+[http://www.wdr.de/tv/applications/fernsehen/wissen/quarks/pdf/Quarks_Erdoel_cwdr2004.pdf Kostbares Erdöl - Script zur WDR-Sendereihe "Quarks & Co" (PDF-Datei)], Inhalt:
 *Der Weg ins Erdölzeitalter
 *Wie entsteht Erdöl?

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 {{krebs|Erdöldestillation, Untersuchung von [[Kohlenwasserstoffe|Kohlenwasserstoffen]] (Flammprobe, ungesättigte Kohlenwasserstoffe, GC)}}
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 [[Kategorie:Chemie]][[Kategorie:Chemikalien]]

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 * [[Media:V_4042_bm.pdf|Begleitmaterialien zum WBF-Video "Vom Heizöl zum Superbenzin, Reinigen und Umwandeln durch Cracken und Veredeln"]]
-* [http://www.conatex{{c}}mediapool/versuchsanleitungen/VAD_Chemie_Cracken.pdf Versuchsanleitungen der Fa. Conatex zum Thema {{PAGENAME}} als PDF-Datei zum Download]
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 ==== Thermisches Cracken ====

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 [[Kategorie:Chemie]][[Kategorie:Chemikalien]]

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 Thermisches Cracken ist das älteste und einfachste Konversionsverfahren. Bei Temperaturen ab etwa 360 °C geraten die langkettigen Moleküle der Destillationsrückstände in so starke Schwingungen, dass die Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen brechen. Langkettige [[Alkane]] werden dabei in kurzkettige Alkane, [[Alkene]] und etwas [[Wasserstoff]] gespalten.
-Der Mechanismus der pyrolytischen Spaltung von höheren Alkanen verläuft als radikalische [[Eliminierung]], d.&nbsp;h. es entstehen durch homolytische Spaltung eines bindenden Elektronenpaares [[Radikal]]e als primäre Spaltstücke:
+Der Mechanismus der pyrolytischen Spaltung von höheren Alkanen verläuft als radikalische [[Eliminierung]], d.&nbsp;h. es entstehen durch [[homolytisch]]e Spaltung eines bindenden Elektronenpaares [[Radikal]]e als primäre Spaltstücke:
 R-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-R´[[Bild:Pfeil.gif]]R-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>• + •CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-R´

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 ==== Andere Crack-Verfahren ====
-Im Dampf-Crack-Prozeß werden die Kohlenwasserstoffe mit Wasserdampf verdünnt, für den Bruchteil einer Sekunde auf 700-900°C erhitzt und dann rasch abgekühlt. Diese Variante des Crack-Prozesses gewinnt für die Herstellung industriell wichtiger Ausgangsstoffe wie Ethylen, Propen, Butadien, Isopren und Cyclopentadien ständig an Bedeutung. Kleinere Kohlenwasserstoffe sind noch durch den Hydro-Crack-Prozeß zugänglich, der in Gegenwart von Wasserstoff bei hohem Druck und wesentlich tieferen Temperaturen (250-450°C) durchgeführt wird.
+Im Dampf-Crack-Prozeß werden die Kohlenwasserstoffe mit Wasserdampf verdünnt, für den Bruchteil einer Sekunde auf 700-900°C erhitzt und dann rasch abgekühlt. Diese Variante des Crack-Prozesses gewinnt für die Herstellung industriell wichtiger Ausgangsstoffe wie Ethylen, [[Propen]], Butadien, Isopren und Cyclopentadien ständig an Bedeutung. Kleinere Kohlenwasserstoffe sind noch durch den Hydro-Crack-Prozeß zugänglich, der in Gegenwart von Wasserstoff bei hohem Druck und wesentlich tieferen Temperaturen (250-450°C) durchgeführt wird.
 Die Alkene mit niederer Molekülmasse, die man dabei erhält, werden aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt und gereinigt. Sie bilden die wichtigsten Rohstoffe für die im großen Maßstab verwirklichten Synthesen aliphatischer Verbindungen.

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 ==== Thermisches Cracken ====
-Thermisches Cracken ist das älteste und einfachste Konversionsverfahren. Bei Temperaturen ab etwa 360 °C geraten die langkettigen Moleküle der Destillationsrückstände in so starke Schwingungen, dass die Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen brechen. Langkettige [[Alkane]] werden dabei in kurzkettige Alkane, [[Alkene]] und etwas Wasserstoff gespalten.
+Thermisches Cracken ist das älteste und einfachste Konversionsverfahren. Bei Temperaturen ab etwa 360 °C geraten die langkettigen Moleküle der Destillationsrückstände in so starke Schwingungen, dass die Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen brechen. Langkettige [[Alkane]] werden dabei in kurzkettige Alkane, [[Alkene]] und etwas [[Wasserstoff]] gespalten.
-Der Mechanismus der pyrolytischen Spaltung von höheren Alkanen verläuft als radikalische [[Eliminierung]], d.&nbsp;h. es entstehen durch homolytische Spaltung eines bindenden Elektronenpaares Radikale als primäre Spaltstücke:
+Der Mechanismus der pyrolytischen Spaltung von höheren Alkanen verläuft als radikalische [[Eliminierung]], d.&nbsp;h. es entstehen durch homolytische Spaltung eines bindenden Elektronenpaares [[Radikal]]e als primäre Spaltstücke:
 R-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-R´[[Bild:Pfeil.gif]]R-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>• + •CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-R´
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 H<sub>3</sub>C-CH<sub>2</sub>• + •CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub> [[Bild:Pfeil.gif]] H<sub>3</sub>C-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>
-Die Spaltung an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen führt zur Ausbildung einer Doppelbindung und damit zu einem Alken:
+Die Spaltung an zwei benachbarten Kohlenstoffatomen führt zur Ausbildung einer [[Doppelbindung]] und damit zu einem Alken:
 R-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>• [[Bild:Pfeil.gif]] R• + •CH<sub>2</sub>-•CH<sub>2</sub> [[Bild:Pfeil.gif]] R• + CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub>

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 Schema zur Funktionsweise einer Raffinerie als Animation:
 * [http://www.esso.de/produkte_service/mineraloelverarbeitung/index.html Esso]
-* [http://www.shell.com/home/Framework?siteId=de-de&FC2=/de-de/html/iwgen/about_shell/energieinzahlen/zzz_lhn.html&FC3=/de-de/html/iwgen/about_shell/energieinzahlen/dasprinzipeiner_09241320.html Shell]
+* [http://www.shell{{c}}home/Framework?siteId=de-de&FC2=/de-de/html/iwgen/about_shell/energieinzahlen/zzz_lhn.html&FC3=/de-de/html/iwgen/about_shell/energieinzahlen/dasprinzipeiner_09241320.html Shell]
 === Cracken ===
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 * [[Media:V_4042_bm.pdf|Begleitmaterialien zum WBF-Video "Vom Heizöl zum Superbenzin, Reinigen und Umwandeln durch Cracken und Veredeln"]]
-* [http://www.conatex.com/mediapool/versuchsanleitungen/VAD_Chemie_Cracken.pdf Versuchsanleitungen der Fa. Conatex zum Thema {{PAGENAME}} als PDF-Datei zum Download]
+* [http://www.conatex{{c}}mediapool/versuchsanleitungen/VAD_Chemie_Cracken.pdf Versuchsanleitungen der Fa. Conatex zum Thema {{PAGENAME}} als PDF-Datei zum Download]
 ==== Thermisches Cracken ====
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 In der Hauptsache dient der Crack-Prozeß jedoch nicht der Gewinnung chemischer Rohstoffe, sondern von Treibstoffen, so über den katalytischen Crack-Prozeß. Hochsiedende Erdölfraktionen (vor allem das Gasöl) werden bei 450-550°C unter leichtem Druck mit einem fein verteilten Katalysatorgemisch aus Aluminiumoxid und Siliciumdioxid in Kontakt gebracht. Beim katalytischen Crack-Prozeß nimmt nicht nur die Ausbeute an Benzin durch die Spaltung größerer Moleküle, sondern auch die Qualität des Treibstoffs zu. Die dabei stattfindenden Reaktionen führen zu Alkanen und Alkenen mit hochverzweigten Strukturen, wie sie bei Treibstoffen erwünscht sind.
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 [[Kategorie:Chemie]][[Kategorie:Chemikalien]]