Ether: Unterschied zwischen den Versionen
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Im Alltag werden Ether auch oftmals als Diethylether benannt. | Im Alltag werden Ether auch oftmals als Diethylether benannt. | ||
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In dem industriellen Bereich haben sich die 2 cyclischen Ether ''Tetrahydrofuran'' und ''Dioxan'' als Lösungsmittel bewährt. Der für die Industrie wichtigste Ether ist das Ethylenoxid, das sehr reaktionsfähig ist und für die Synthese von Polyethern und Polyestern benötigt wird. | In dem industriellen Bereich haben sich die 2 cyclischen Ether ''Tetrahydrofuran'' und ''Dioxan'' als Lösungsmittel bewährt. Der für die Industrie wichtigste Ether ist das Ethylenoxid, das sehr reaktionsfähig ist und für die Synthese von Polyethern und Polyestern benötigt wird. | ||
Aus dem Ethylenoxid wiederum wird zur Enteisung von Flugzeugtragflächen das Diethylenglykol hergestellt. | Aus dem Ethylenoxid wiederum wird zur Enteisung von Flugzeugtragflächen das Diethylenglykol hergestellt. | ||
Version vom 27. August 2006, 12:59 Uhr
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13.12 1. Was sind Ether?
Ether sind Verbindungen, in denen 2 organische Reste über ein Sauerstoffatom verbunden sind. Hierbei gibt es auch Ether, die identische Reste besitzen, welche man symmetrische Ether nennt. Im Alltag werden Ether auch oftmals als Diethylether benannt.
2. Verwendung von Ethern
Eine sehr wichtige Verwendung finden Ether als Narkosemittel. Ebenso werden sie häufig als Lösungsmittel verwendet, sind enthalten in Arzneien und kosmetischen Präparaten. In dem industriellen Bereich haben sich die 2 cyclischen Ether Tetrahydrofuran und Dioxan als Lösungsmittel bewährt. Der für die Industrie wichtigste Ether ist das Ethylenoxid, das sehr reaktionsfähig ist und für die Synthese von Polyethern und Polyestern benötigt wird. Aus dem Ethylenoxid wiederum wird zur Enteisung von Flugzeugtragflächen das Diethylenglykol hergestellt. Eine weitere Art Ether herzustellen ist die Anlagerung von Alkoholen an Alkene. Ein Beispiel dafür ist, dass aus Methanol + Methylpropen --> Methyltert.-butylether(MTBE). Der so entstandene MTBE sorgt für die Klopffetsigkeit von modernen Kraftstoffen.
3. Die Eliminierung
3.1 Was ist eine Eliminierung?
Wenn sich bei der Abspaltung von einer Hydroxylgruppe und einem Wasserstoffatom von einem benachbartem Kohlenstoffatom eine C=C- Zweifachbindung bildet, spricht man bewi diesem Raktionstyp von einer Eliminierung.
Bei der Abspaltung von Wasser bei einer Eliminierung spricht man von einer Dehydratisierung.
3.2 Wie läuft eine Eliminierung ab?
Bei einer Eliminierung sowie bei einer Substitution entstehen als Nebenprodukte Alkene.Der Grund dafür ist, dass beide Reaktionen über ein Carbenium-Ion ablaufen.
4. Versuch
