<div style="font-size:100%; line-height:120%; padding: .5em; background-color:#f9f9f9; border-bottom:1px solid #aaaaaa;">'''Reaktionstypen nach ABC'''

</div>

[[Addition]]

[[elektrophile Addition|AE]], [[nucleophile Addition|AN]]

[[Molekularität|bimolekular]]

[[Cracken]]

[[Dehydratisierung]]

[[Dehydrierung]]

[[Disproportionierung]]

[[Dissoziation]]

[[Donator-Akzeptor-Reaktion]]en

[[Elektronenübertragung]]

[[elektrophil]]

[[Eliminierung]]

[[radikalische Eliminierung|ER]]

[[Fällung]]sreaktion

[[Homolyse]]

[[Hydrierung]]

[[Hydrolyse]]

[[Kettenreaktion]]

[[Komproportionierung]]

[[Kondensationsreaktion]]

[[Molekularität|monomolekular]]

[[Nachweisreaktion]]en

[[Neutralisation]]

[[nucleophil]]

[[Oxidation]]

[[Protolyse]]

[[radikal]]isch

[[Redoxreaktion]]

[[Säure-Base-Reaktionen]]

[[elektrophile Substitution|SE]], [[nucleophile Substitution|SN]], [[radikalische Substitution|SR]]

[[Substitution]]

[[Synproportionierung]]

[[Molekularität|trimolekular]]

</div>

Die Einteilung [[Chemische Reaktion|chemischer ~~Reaktionen~~ Reaktion]]en kann nach unterschiedlichsten Kriterien erfolgen und ist daher nicht konsequent systematisch. Viele Zuordnungen erfolgen mehrfach:

== Donator-Akzeptor-Reaktionen ==

=== Stoffzerlegung ===

Eine Verbindung wird zerlegt: * [[Cracken]]

*[[Dehydratisierung]]

*[[Dehydrierung]]

* [[Dissoziation]]

*[[Elektrolyse]]

*[[Eliminierung]]

*[[Homolyse]]

*[[Hydrolyse]]

*[[Kondensationsreaktion]]

*[[Reduktion]]

=== Nachweisreaktionen ===

Viele Reaktionen zweier Stoffe ergeben ein charakteristisches Produkt, das als schwerlöslicher Niederschlag ausfällt ('''[[Fällung]]sreaktion''') oder durch eine besondere Farbe gekennzeichnet ist ('''Farbreaktion''').

Häufig verwendete Nachweisreaktionen sind in der Übersicht [[Reagenzien]] zusammengestellt.

== Elektronenübertragungsreaktionen ==

*[[Disproportionierung]]

*[[Donator-Akzeptor-Reaktion]]en

*[[Elektrolyse]]

*[[Elektronenübertragung]]

*[[Komproportionierung]]

*[[Oxidation]]

*[[Redoxreaktion]]

*[[Reduktion]]

*[[Synproportionierung]]

== Molekularität ==

* Der spontane Zerfall eines Teilchens, zum Beispiel der [[Radioaktivität|radioaktive Zerfall eines radioaktiven Atomes]], wird entsprechend als '''monomolekular''' bezeichnet.

== Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie ==Der Reaktionsmechanismus ist die [[Modell]]vorstellung vom schrittweisen Verlauf einer chemischen Reaktion. Im Gegensatz zur [[Reaktionsgleichung]], bei der lediglich die Ausgangsstoffe und die Produkte betrachtet werden, veranschaulicht ein Reaktionsmechanismus anhand von [[~~Kategorie:Chemie~~in der Regel|i. d. R.]] [[Strukturformel]]n auch alle wesentlichen Zwischenschritte.

Nach Art der Molekülveränderung unterscheidet man:

*[[Addition]]: ein Molekülteil wird ''ergänzt''

*[[Eliminierung]]: ein Molekülteil wird ''entfernt''

*[[Substitution]]: ein Molekülteil wird ''ersetzt''

~~== Reaktionsmechanismen in der Organischen Chemie ==~~*[[Addition]]*[[Eliminierung]]*[[Substitution]] Nach Eigenschaft des angreifenden ~~Agens~~ ("reaktiven") Teilchens unterscheidet man in:

* radikalisch, ein [[Radikal]] löst z. B. eine [[Kettenreaktion]] aus

* [[nucleophil]], ein „Kern-suchendes“ Teilchen, z. B. ein [[Anion]] wie Br– oder OH– greift eine elektrophile („Elektronen-suchende“) Verb. an* [[elektrophil]], ein elektrophiles Teilchen, z. B. ein [[Kation]] wie H+ greift eine nucleophile Verb. an

[[Kategorie:Chemie]]